恒瑞医药1日晚间公告，上海恒瑞向美国FDA申报的吸入用地氟烷简略新药申请(ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准，意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品)已获得批准。地氟烷吸入剂适用于住院和门诊成年、婴幼儿和儿童手术患者的维持麻醉。经查询IMS数据库，2017年前3季度吸入用地氟烷中国市场销售额为230万美元，美国市场销售额约1亿美元，全球市场销售额约2亿美元。截至目前，公司在地氟烷研发项目上已投入研发费用约3,090万元人民币。
公司同日公告，公司药品苯磺顺阿曲库铵注射液与帕立骨化醇注射液，获得国家食药监总局核准签发的《药品注册批件》。(记者 孔子元)
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