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证券代码：600488      证券简称：津药药业               编号：2026-032              津药药业股份有限公司        关于子公司获得药品注册证书的公告   本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。  近日，津药药业股份有限公司（以下简称“公司”）子公司津药和平（天津）制药有限公司（以下简称“津药和平”）收到国家药品监督管理局核准签发的贝美前列素滴眼液（以下简称 “该药品”或“本品”）的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：  一、本品药品注册的基本情况 药品名称                  贝美前列素滴眼液   剂型                       眼用制剂 注册分类                      化学药品 4 类药品注册标准编号                   YBH12972026   规格                0.03%（3ml:0.9mg）  受理号                  CYHS2000030 国 证书编号                      2026S01703 药品批准文号              国药准字 H20264472 申请事项               药品注册（境内生产）                 名称：津药和平（天津）制药有限公司上市许可持有人                  地址：天津开发区黄海路 221 号                 名称：津药永光（河北）制药有限公司 生产企业               地址：河北省三河市燕郊高新区燕昌路 228 号              根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审 审批结论               查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。  二、其他相关情况  贝美前列素滴眼液用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。内生产药品注册上市许可申请并获受理，于 2026 年 5 月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。截至目前，津药和平在贝美前列素滴眼液项目上已累计投入研发费用约 1,793.48 万元。  三、同类药品市场情况  根据米内网全国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市药店、网上药店、城市社区医院、乡镇卫生院）显示，贝美前列素滴眼液 2024 年、2025 年国内销售额分别 1,862 万元、1,669 万元。  四、影响及风险提示  津药和平获得贝美前列素滴眼液药品注册证书，完善了公司制剂产品群，扩充了公司眼科领域产品管线，对拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。  特此公告。                            津药药业股份有限公司董事会